Detalles de la búsqueda
1.
Mendelian Randomisation Confirms the Role of Y-Chromosome Loss in Alzheimer's Disease Aetiopathogenesis in Men.
Int J Mol Sci
; 24(2)2023 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36674414
2.
Polymorphisms in the oxytocin receptor and their association with apathy and impaired social cognition in Huntington's disease.
Neurol Sci
; 43(10): 6079-6085, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35725858
3.
Added value of cerebrospinal fluid multimarker analysis in diagnosis and progression of dementia.
Eur J Neurol
; 28(4): 1142-1152, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33236496
4.
The Genetic Landscape of Parkinsonism-Related Dystonias and Atypical Parkinsonism-Related Syndromes.
Int J Mol Sci
; 22(15)2021 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34360863
5.
A rare heterozygous TREM2 coding variant identified in familial clustering of dementia affects an intrinsically disordered protein region and function of TREM2.
Hum Mutat
; 41(1): 169-181, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31464095
6.
Genetics of Parkinson's disease: An introspection of its journey towards precision medicine.
Neurobiol Dis
; 137: 104782, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31991247
7.
Correction to: A nonsynonymous mutation in PLCG2 reduces the risk of Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies and frontotemporal dementia, and increases the likelihood of longevity.
Acta Neuropathol
; 139(5): 959-962, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31955222
8.
The Parkinson's Disease Genome-Wide Association Study Locus Browser.
Mov Disord
; 35(11): 2056-2067, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32864809
9.
Genetic Risk Profiling in Parkinson's Disease and Utilizing Genetics to Gain Insight into Disease-Related Biological Pathways.
Int J Mol Sci
; 21(19)2020 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33020390
10.
Heritability and genetic variance of dementia with Lewy bodies.
Neurobiol Dis
; 127: 492-501, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30953760
11.
A nonsynonymous mutation in PLCG2 reduces the risk of Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies and frontotemporal dementia, and increases the likelihood of longevity.
Acta Neuropathol
; 138(2): 237-250, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31131421
12.
The Genetic Architecture of Parkinson Disease in Spain: Characterizing Population-Specific Risk, Differential Haplotype Structures, and Providing Etiologic Insight.
Mov Disord
; 34(12): 1851-1863, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31660654
13.
Gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors genes polymorphisms and risk for restless legs syndrome.
Pharmacogenomics J
; 18(4): 565-577, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29720720
14.
Assessing the NOTCH2NLC GGC expansion in European patients with essential tremor.
Brain
; 143(11): e89, 2020 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33146671
15.
ARSA variants in α-synucleinopathies.
Brain
; 142(12): e70, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31670782
16.
A genetic and transcriptomic assessment of the KTN1 gene in Parkinson's disease risk.
Neurobiol Aging
; 134: 66-73, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37992546
17.
Genome sequence analyses identify novel risk loci for multiple system atrophy.
Neuron
; 2024 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38701790
18.
Association Between Insulin-Like Growth Factor-1 and Social Cognition in Huntington's Disease.
Mov Disord Clin Pract
; 10(2): 279-284, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36825059
19.
Vitamin D Receptor and Binding Protein Gene Variants in Patients with Essential Tremor.
Mol Neurobiol
; 59(6): 3458-3466, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35322382
20.
Serum Trace Elements Concentrations in Patients with Restless Legs Syndrome.
Antioxidants (Basel)
; 11(2)2022 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35204155